Idealerweise sollten sowohl Frauen als auch Männer mit Kinderwunsch etwa 3 Monate vor der geplanten Empfängnis mit der Anwendung von Impryl beginnen. Ist die Schwangerschaft bestätigt, kann der Mann Impryl absetzen. Der Frau wird eine Einnahme über die komplette Zeit der Schwangerschaft empfohlen, da Impryl sich auch positiv auf die Gesundheit des Kindes im Mutterleib auswirkt.
Impryl ist frei von direkten Antioxidantien und wirkt, indem es endogene zelluläre antioxidative Abwehrmechanismen induziert, die unter der Regulation der zellulären Homöostase so weit wie nötig und nützlich für die Zelle wirken.
Darüber hinaus liefert es die Komponenten, die mögliche pathologische Varianten von Stoffwechselenzymen kompensieren können, insbesondere:
Impryl bietet so die maximale Unterstützung für den Körper bei der antioxidativen Abwehr unabhängig von seiner genetischen Basis.
Impryl ist das erste antioxidative Nahrungsergänzungsmittel, das auf einem genau definierten Wirkmechanismus beruht: indirekte antioxidative Aktivität durch Modulation des Enzyms Cystathionin-ß-Synthase (CBS), das die Synthese von Glutathion (GSH), dem primären zellulären Antioxidans, reguliert.
Impryl aktiviert den primären biochemischen Zyklus unserer Zellen, die Trans-Methylierungen. Dieser Effekt, neben der ganzheitlichen Verbesserung der Gesundheit der Zellen, ist zwingend notwendig, um die physiologischen Antioxidantien, d.h. die Synthese von GSH zu aktivieren. Der Ausstoß von GSH und die Antioxidationsmittel-Abwehrstoffe werden durch Zugabe mehrerer spezifischer Substrate (siehe Beipackzettel) weiter unterstützt. Die Verfügbarkeit von Methylfolat und Methylcobalamin ermöglicht die Kompensation der häufigsten defekten Varianten der metabolischen Enzyme, nämlich MTHFR und MTRR.
Somit ermöglichen die von Impryl bereitgestellten Substanzen den Zellen die endogenen antioxidativen Abwehrkräfte zu aktivieren. Die resultierende antioxidative Wirkung ist umfassend, d.h. sie betrifft alle wichtigen metabolischen Reaktionen und wirkt sich positiv auf das Zellwachstum und die Zelldifferenzierung aus. Diese Wirkungen treten innerhalb der physiologischen Regulation der zellulären Aktivitäten auf und stoppen sobald das Bedürfnis des Körpers befriedigt ist, unabhängig von der eingenommenen Menge.
Insulin ist ein Pankreashormon, das die Aufnahme von Glukose in die Zellen stimuliert, um sie so für die Produktion von Energie in den zellulären Mitochondrien verfügbar zu machen. Ein Mangel an Insulinaktivität verursacht eine Akkumulation von Glucose im Blut (Hyperglykämie). Insulinresistenz ist ein Zustand, der durch eine geringe Empfindlichkeit der Insulinrezeptoren gekennzeichnet ist. Wenn die Insulinresistenz den gesamten Körper einschließlich des Muskelgewebes umfasst, wird dies Diabetes Mellitus Typ 2 genannt. Wenn es die Eierstockfollikel bei fruchtbaren Frauen betrifft, kann es zu Entwicklung des polyzystischen Ovarsyndroms (PCOS) führen.
Es wurde nun entdeckt, dass Insulinresistenz tatsächlich ein Abwehrmechanismus ist, der darauf abzielt, Zellschäden durch einen Überschuss an endogenen reaktiven Sauerstoffspezies (ROI) zu vermeiden. Wenn zu viel Glukose und andere Energiesubstrate verarbeitet werden und das mitochondriale GSH nicht ausreicht diese zu neutralisieren, kann die endogene Produktion von ROI tatsächlich zu stark ansteigen. Um einen weiteren Schaden zu vermeiden, signalisieren die Mitochondrien der Zelle, sie soll den Insulinrezeptor blockieren, um ein weiteres Eintreten von Glukose in die Zelle und weitere ROI-Erzeugung zu verhindern. Impryl induziert mehr GSH in die Zellen und ihre Mitochondrien und verbessert so ihre Fähigkeit, das endogene ROI zu neutralisieren. Als Folge kann Glukose wieder in die Zellen eintreten und der Insulinresistenz entgegenwirken. Diese Eigenschaft ist der Hauptgrund für die positive Wirkung von Impryl auf Diabetes Typ 2 und auf PCOS sowie andere Probleme, die durch übermäßige endogene ROI, wie Neurodegenerationen, bestehen können.
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